Необычный малыш появился на свет в Чарльзтауне. Ребенка назвали Броди Кертис, а вся необычность его появления состоит в том, что малыш болен редким заболеванием. Практически на всем его теле отсутствует кожа, там, где она присутствует, она очень тонкая. Буллезный эпидермолиз можно встретить в одном случае из миллиона.

Пока никто из медиков не может прогнозировать, появится ли кожа на ребенке. В том случае, если кожа все-таки будет образовываться, велика вероятность развития раковых заболеваний. Люди с подобной болезнью становятся незрячими, происходит деформация некоторых частей тела.
Малыша обрабатывают специальной мазью, которая служит для предотвращения проникновения инфекций. Тело выглядит, как у больного, которому поставили диагноз «ожог третьей степени». Для того чтобы предупредить повреждения, тело покрывают повязками, которые необходимо менять каждый день. Данное наследственное заболевание усугубляется тем, что любое воздействие, не только механическое, но и тепловое, воспринимается очень остро. Язык и эпидермис во рту покрыты волдырями.
Родители малыша и его старшая сестра абсолютно здоровы, беременность и роды мальчика прошли без патологических отклонений. Папа и мама являются носителями генов, которые передались малышу, хотя риск передачи данного набора генов равен 25%. Пока не выработана четкая программа для лечения пациентов с подобным нарушением. Врачи предлагают в некоторых случаях пересадку костного мозга, инъекции фибропласта. Фибропласт представляет собой вид соединительной ткани человека, который может создавать волокна. Основной компонент фибропласта способен заживлять раны.